Gyermekeink komplex, folyamatos egészségromlása

A Párizsi vizsgálatok, sok-sok labordokumentummal alátámasztották, hogy gyermekeink súlyosan betegek. Folyamatosan mérgezett állapotban vannak, ami Magyarországon még kevésbé ismert immunológiai eredetű, a következményesen kórós bélfelszívódási, és szintén kóros anyagcsere folyamatokkal. Mindezek évek alatt súlyos, maradandó idegrendszeri károsodást okoznak. Szervezetük biológiailag haldoklik. „Az agysejtek elhalása elkezdődött, ezért nincsen vesztegetni való idő!” (Amber: Gyógyult Autista Gyermekek; 2004 október  www.danwebcast.com )

1.)  A gyermekekben a gabona fehérjéből (glutén) és a tejfehérjéből (kazein) folyamatosan jelentős mennyiségű ópiát (gluteo-és kazeomorfin) keletkezik, ami olyan mértékű, hogy a kábítószer élvezőknél kényszergyógykezelést rendelnek el ilyen ópiát szint esetén. Ezek az ópiátok csak az étrend módosításával tüntethetők el a vizeletből. Egy évig is eltarthat, míg normalizálódik a szintjük.

2.)  A felszabaduló úgynevezett egyéb étrendi ópiátok (P1, P2, HK1, HK2) magyarázzák a pszichés problémákat, a különleges viselkedést, a figyelemzavart, a hiperaktivitást és az életkor előre haladtával egyre fokozódó agressziót, mert szervezetük folyamatosan képzi a táplálékokból ezeket az ópiátokat.

3.)  A Johnson&Johnson kutatói az autista gyermekek vizeletében egy rendkívül mérgező összetevőt találtak – a dermorphint. A dermorphin a természetben csak egy helyen fordul elő – ez az amazonas-i mérges fullánkos béka mérge. 10 milliószor erősebb és mérgezőbb a morfiumnál. (Alan Friedman, PhD, Johnson&Johnson). Más kutatók megerősítették, hogy ez az anyag alaphelyzetben minden olyan autista gyermeknél jelen van, aki csak a legkisebb mennyiségű kazeint vagy glutént fogyasztja."

4.)  A független Párizsi laborvizsgálatok alapján súlyos mikrobiológiai megbetegedésük is igazolódott: A bélflóra baktérium és gomba összetétele kóros, abnormis baktérium és gomba összetétel (Candida túlsúly) van a bélrendszerükben. De bizonyos feltételek esetén ez eláraszthatja a szervezetet, és megtelepedhet minden szervben (candidiasis) súlyos, akár életveszélyes zavarokat okozva ezzel a szervezet működésében.

5.)  A candida túlsúly a bélben gátolja a vitaminok felszívódását. A következményes vitaminhiány miatt a szervezetben a mérgező homocystein szint kóros mértékben megemelkedik, ez az egyik oka a bélnyálkahártyájuk kóros átjárhatóságának: lyukacsos érszindróma.

6.)  A candida túlsúly másik következménye a bélben az úgynevezett lyukacsos bélszindróma (leaky gut syndoma) kialakulása. Oka: a bélflóra kóros megváltozása miatt a bélben csökken a pH, a baktériumok életterét képező matrix elvékonyodik, helyenként meg is szakad. Ez a másik oka a bélnyálkahártya fokozott permeabilitásának, továbbá a candida foltokban történő megtelepedésének, és a gyenge immunrendszer miatt kolonizációjának.

7.)  A lyukacsos bél és ér szindróma következtében létrejött kóros bélpermeabilitás következtében az egyre fokozódó kóros mértékű méreganyag lerakódás, – szerves kémiai

vegyületek és a nehézfémek (higany-ólom) – miatt egyre mérgezettebb állapotba kerülnek.

8.)  A nehézfémek jelenléte miatt a kéntartalmú enzimek aktivitása csökken.

9.)   Szervezetükben általában nincs elegendő saját maguk által termelt szekretin. A hippocampus (agyvelőkampó) fejlődéséhez szükség van egy szekretin családból származó neuropeptidre, a PACAP-re. A hypocampus dolgozza fel a megszerzett adatokat új képességekké, és a beszédfejlődésben is fontos szerepet játszik.

10.)   Fiatalkori elbutulás az alapbetegség mellett: a szöveti raktárak telítődése következtében az eliminációs (kiürülési) lehetőségek lecsökkennek a székletre és a vizeletre, következményesen emelkedik a szerves kemikáliák koncentrációja a vérben. Az idegsejtek ezt egyre kevésbé bírják és tömeges idegsejt pusztulással reagálnak átlagosan 15-16 éves kortól.

11.)    Súlyosan beteg az immunrendszerük. Gyermekeink súlyos immun és autoimmun megbetegedésben szenvednek, melynek célpontja a központi idegrendszerük, annak idegsejtjei, és az őket burkoló velőshüvely sejtek. (MBP, NFP ellenanyag pozitivitás.) Továbbá szelektív IgA hiány, megnövekedett HLA-DR antigén, interleukin-2 receptorok hiánya, felbillent Th1-Th2 egyensúly a Th2 irányba, csökkent NK T sejt funkció, megnövekedett IFNg és IL-12.    

12.)   A megengedettnél nagyobb mértékű higany és más nehézfém szint mutatható ki a szervezetükben. Ez egyrészt az idegsejtek fejlődési és működési, másrészt a szervezet súlyos anyagcsere és méregtelenítési zavarát okozza.

13.)   Következményesen az emelkedett ammónia szint miatt folyamatos mérgezettségi állapotban vannak. Cukormegvonás, candida irtás kapcsán ezt jelentős mértékben fokozza.

14.)   A több komponensű vitaminhiány és a súlyosan károsodott aminosav anyagcsere miatt a központi anyagcseréjükben folyamatosan részleges blokkolódások állnak fent.

15.)   Ebből eredően a biogénaminok szintézis zavara és emelkedett ópiát szint miatti neurotranszmitter rendellenességek magyarázzák egyrészt a központi idegrendszer súlyos működés zavarát, másrészt a gyakran alacsony pajzsmirígy működést és alvászavart.

16.)   A fehérje és az aminosav anyagcsere zavara mellett egyrészt károsodott a mitokondriális működés, másrészt a nukleinsav és zsír anyagcsere folyamataik is.

17.)   Fokozott a hajlamuk többek között allergiára, rákra, diabéteszre és szklerózis multiplexre.

18.)   Életkoruk harmadik, negyedik évtizedére egyre súlyosbodó légzési zavarok lépnek fel, ami előbb utóbb légzési elégtelenséghez vezet (Quercetin, NAC hiány).

Székesfehérvár, 2007. március 11.                                                                Dr Ugrai Tamás 

           érintett szülő